CBin仲博注册方式:六年后!Huada基因意识到非侵入

  由中国孕产妇和儿童健康协会主持,由华盛顿基因主持,多组技术技术有助于预防和控制峰会论坛和第17届国际基因组学会议:孕妇健康临床应用(ICG17·RH)在Shijiazhuang,Shijiazhuang,hebei。在会议期间,中国科学院院士杨·霍明林(Yang Huanming)宣布,NGI的产前遗传检测样品的样本超过了1000万!样本量范围从100万到1000万例CBin仲博注册方式。在短短的六年中,华达基因在非侵入性产前遗传检测样品的样本量中完成了十倍的飞跃!

  Huada Gene Nifty无与伦比的产前遗传测试样本超过1000万个会议

  持续优化和升级非侵入性基因检测技术,精确的测试结果有助于预防先天缺陷和控制

  生产前的预科测试目前是世界上最切割的边缘产前筛查技术。对胎儿21、18和13-Trio测试的测试具有高灵敏度和高特异性的优势。作为我国家基因行业的主要企业,华盛顿基因一直遵守“遗传技术使人类受益”的使命和愿景,并致力于生活和健康的基础研究和临床应用服务。为了全面帮助预防和控制先天缺陷,并确保妇女和儿童的健康。

  2018年1月月无创创产前前基因检测系列系列系列系列系列全全全全全全全全全全全全全全1.0) 88透明染色体缺乏/重复综合征进行测试。同年9月,优化升级到完整的2.0。在中国,它领导了对胎儿染色体和单一疾病的无创筛查。基于1.0的检测,它是“软骨发育异常”单核疾病测试含量的新事物。从那时起,Huada Gene一直承诺检测产品的迭代升级,并于2022年5月完成了非创侵入性产前基因测试产品4.0版的升级。通过一次从孕妇那里收集外周血,评估胎儿常见染色体异常的风险,同时测试孕妇持续不断的染色体染色体隐藏单体疾病和X链遗传疾病的携带状况,从而有助于胎儿患有胎儿的风险。这种单眼疾病。在过去的四年中,Huada Gene进行了优化和升级4次,这不断帮助预防和控制我国家的缺陷。

  促进包容性人民的生计项目,并提高对人民产前筛查的认识

  2019年7月,赫比省(Hebei Province)免费为该省的孕妇免费筛查项目,成为该国该国第一个地区。 HUADA基因应用高通量基因测序检测技术可护送免费筛选项目。

  此外,Huada Gen还积极与地方政府和医疗机构合作。同时,它普及了产前筛查意识,并不断降低了通过将NIPT纳入医疗保险中的非侵入性产前筛查基因检测的成本。此精确测试服务。

  6年后,华达基因通过了升级和升级的检测产品和公共福利项目,包括包容性人民的生计,并继续降低检测成本,从而使非侵入性产前筛查技术的市场渗透率得到了极大的改善,以及更多的改善,以及更多出生家庭确实从这个项目基因检测技术中受益。将来,华达基因将继续探索生育和健康研究的更多段,并全面帮助预防和控制先天缺陷。

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