cbin99仲博注册地址:卵巢癌具有RAS基因突变,可以

  卵巢癌是常见的妇科肿瘤。根据组织学来源的来源,卵巢癌可以分为几种子类型。其中cbin99仲博注册地址,低级别的血浆卵巢癌是一种罕见的亚型,约为10%。与基于浆果的高级卵巢癌相比,基于浆果浆果低的卵巢癌的女性通常年轻,肿瘤侵袭较低,整体生存期更长。但是,这种卵巢癌亚型经常复发多次。

  低级浆卵巢癌的常规治疗(例如化学疗法)的缓解率较低,因此有必要探索新的治疗方法。在所有低级别的卵巢癌中,BRAF,KRAS和NRAS基因突变的可能性分别为33%,35%和20%。这些基因属于RAS基因家族。尽管RAS基因在肺癌治疗方面进行了临床试验,但对于KRAS基因的G12C部位而言,它对卵巢癌患者无效。

  研究人员提出了另一个想法:在RAS基因的下游中封锁MEK。上游有问题,那么结果是什么?在接下来的情况下,结合EGFR抗体和卵巢癌的MEK抑制剂,让我们看看。

  情况1

  六次治疗后的勇敢测试

  一名43岁的女性患者患有四个阶段低级寄生虫卵巢癌,遗传突变为NRAS Q61R,在诊断过程中具有皮肤转移。

  该患者的前线接受了手术治疗,并联合治疗了六种顺铂与Jesitabin结合使用,Jesitabin已完全缓解,但是14个月后,病情复发了。

  第二次治疗测试是不属性的糖脂肪霉素,但七个月后,病情再次复发。

  第三种治疗方法用于使用卡拉坦与Gisbinbin和Bedar Montocidal结合使用。六门课程后,贝顿·穆皮多(Bedon Mupido)用于维护,病情处于稳定的阶段。但是,这种情况在22个月后再次复发。因此,开始使用karplatin与聚乙烯糖脂过糖,多比迪恒星处理。不幸的是,这种病只有5个月的治疗后再次进展。

  在尝试了两个月后,经过两个月的治疗后,患者开始尝试接受EGFR抗体PANI单克隆抗体和MEK抑制剂Kitinib的联合治疗。当时患者患有皮肤和腹膜的转移。治疗10个月后,病情相对稳定。

  图片。患者使用EGFR单克隆抗-ANTI - 检查结果前后的MEK抑制剂

  案例2

  整个身体有多次转移,组合的组合

  在这种情况下,一名44岁的女性患者患有四个阶段低级别的卵巢癌。遗传突变类型是KRAS的G12V位点。用手术治疗患者,然后六个顺铂循环与紫杉醇治疗结合。治疗的总体效果很好,并且临床评估得到了完全缓解。

  35个月后,患者的病情复发,并开始接受铂金铂和紫杉醇的处理治疗,但由于过敏反应而停止使用碳植物。 46个月后,这种情况再次复发,开始使用顺铂与紫杉醇合并,并且仅由于过敏反应而只能停止紫杉醇。

  17个月后,当病情再次复发时,患者接受了kabitinib的PANI单克隆组合的联合治疗,这也是EGFR单克隆耐药性和MEK抑制剂的组合。当时,患者已经有多个器官,但是联合疗法的总体作用非常好。到目前为止,已经36.5个月了,总体66个课程一直在继续治疗。

  启示

  目前,EGFR抗体和MEK抑制剂的组合没有大规模的临床试验,但是文章中的病例表明这种组合是可行的。卵巢癌患者在RAS基因中有突变,并且在多线治疗后没有药物时可以用作参考。因此,建议在需要时患有妇科肿瘤的患者进行基因检测,并为寻找更合适的治疗方法提供了以后治疗的基础。

  我们还希望将有更多相关的临床研究来确认这种组合疗法的功效,以便患者可以选择更多并在治疗过程中拥有更多希望。

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