仲博平台会员:从基因检测开始,地中海贫血预防

  “我要怀孕。医生要我检查地中海贫血基因。是否有必要?我不知道地中海在哪里,我们会和这个关系吗?”一个怀孕的女性朋友问了这个问题。

  什么是thalassya?

  地中海贫血,也称为珠蛋白,是贫血或海洋贫血。由于由于PEEDIN基因的缺陷而导致血红蛋白组成的变化,在严重的情况下出现溶血和贫血,大多数疾病来自父母的遗传。

  地中海贫血是遗传疾病的遗传疾病之一,在遗传疾病中发病率最高,在我国的影响最大。根据相关数据,在中国南部的省份,贫困创始人的携带率为1%-23%。其中包括广东,广西,海南,海南,海南,好。

  地中海贫血的分类

  碱中贫血的临床症状可以分为静态,轻度,中间和重。

  地中海贫血是如何遗传的?

  地中海贫血的遗传方法是常染色体的隐性遗传,大多数疾病来自父母的遗传遗传。

  当夫妻都不携带地中海贫血基因时,婴儿不会携带这个基因,也不会生病。

  当夫妻是α-ORβ-thal症基因的携带者时,婴儿可能会成为地中海贫血基因的携带者,概率为1/2。

  当丈夫和妻子都是相同类型的α-orβ-β-thalassyclia基因携带者同时,每次怀孕时,婴儿与贫血的孩子成为儿童的机会为1/4,为1 /2在地中海中丘脑基因的领导者的概率。

  预防地中海贫血比治疗更好

  据了解,沉重的土地贫困的危害是严重的。目前,无法治愈医学中的这种疾病。儿童需要长期输血和脱水治疗。费用可能高达数百万,而丘脑贫血的儿童也被称为“数百万婴儿”。

  Welchus生物学专家要求:对贫困群体筛查的重要性,这对于防止和控制防止和控制土地贫困非常重要。

  通过在结婚,怀孕或产前夫妇期间筛查地中海贫血基因,目前,它在国际公认的国际公认是严重的丘脑贫血儿童的首选。它也是预防和控制丘脑贫血的最有效方法。

  检测Welchus生物地中海贫血基因,使婴儿健康和“陷阱”

  地中海贫血的治疗主要用于预防,无症状没有症状仲博平台会员。如果父母被诊断出患有当地贫困或患者,建议对配偶进行基因检测。

  Welchus生物地中海贫血基因检测是基于高通量测序平台的创新基因测试技术。它使用目标序列捕获和高通量测序方法来全面覆盖候选基因的外源和切片区域。它可能是有效,准确且快速检测点突变,插入小碎片或缺乏。通过收集检查员的外周血,可以获得样品中DNA的测序和生物信息分析,以获得受试者是否携带贫困基因,以提供预防疾病,控制和治疗的基础。路口

  地中海贫血基因测试适用的人

  在许多检测方法中,基因测试技术可以更准确地诊断丘脑贫血,并且是诊断县贫困的黄金标准。地中海贫血基因测试适用于:

  1.地中海贫血的患者 - 原因

  2.怀孕前两对夫妇 - 阐明生育不良的儿童的风险

  3.怀孕期间的两对夫妇 - 生育不良的儿童

  4.高风险群体 - 配偶是贫困携带者或患者的个体。

  5.新生儿筛查 - 尽快。

  关于Weins生物学

  Welham Bio以优生学为中心,侧重于遗传疾病基因检测,仅涵盖遗传疾病检测的完整循环产物。目前,它在国内基因测试的第一个梯队中成功地排名第一的高科技企业。 )/流媒体测试领导品牌。

  产品业务涵盖了三级预防和控制筛查,遗传疾病的辅助诊断,不育症和堕胎检测,辅助生殖(PGT)测试,亲属检测以及遗传疾病方向上的科学研究合作。

  专注于阻止遗传突变和产物布局,围绕封闭遗传突变,在妊娠之前,产后提供全面的单粒遗传疾病溶液,并使用遗传测试来保护新生并陪同新生!

  报告/反馈

Copyright © 2020-2035 仲博注册 版权所有 TXT地图 HTML地图 XML地图   ICP备********号